BERNER International GmbH

Zytostatika - Wischproben Set PharmaMonitor EINMALARTIKEL

  • TÜV ISO 9001-Zeichen

Zytostatika - Wischproben Set PharmaMonitor

Alles sauber?

Beim Umgang mit CMR-Arzneimitteln (z.B. Zytostatika) kann es leicht zu ungewollten Verschleppungen durch kontaminierte Handschuhe, Vials, Schutzkleidung, Schuhe, Räder von Transportwagen etc. kommen. Auch Unfälle oder Störungen der Luftströme von Sicherheitswerkbänken können zu Freisetzungen von Zytostatika führen.

Im Rahmen der MEWIP-Studie (Monitoring-Effekt-Studie für Wischproben in Apotheken) wurden z.B. in 61% aller Proben in Deutschland Zytostatika nachgewiesen. Die Studie wurde als Forschungsprojekt der
BGW (Berufsgenossenschaft für Gesundheit und Wohlfahrtspflege) im Jahr 2008 in 130 Offizin- und Krankenhausapotheken durchgeführt.   

In Kooperation mit dem Institut für Energie- und Umwelttechnik e.V. (IUTA) hat BERNER International ein Wischproben-Set entwickelt, mit dem schnell und sicher Verunreinigungen durch CMR-Arzneimittel nachgewiesen werden können. Durch regelmäßiges Monitoring können so Schwachstellen beim Umgang und der Reinigung leicht aufgedeckt und abgestellt werden.
 

Ihre Vorteile auf einen Blick:

  • Validierung von Reinigungsprozessen (Standard-Reinigung und nach Unfällen, z.B. mit Zytostatika)
  • Aufdecken von Kontaminationsquellen (z.B. vor der Sicherheitswerkbank, dem Griff vom Kühlschrank, Lager, Transportwagen, ...)
  • Kontrolle und Optimierung von Arbeitsabläufen
  • Verbesserter Schutz Ihrer Mitarbeiter
  • Nachweis für optimale Arbeitsweise gegenüber Ihren Kunden
  • Kostengünstiges Analysetool
  • Einfache Anwendung durch eigenes Personal
  • Analyse von 26 Einzelsubstanzen bzw. in Gruppen durch verschiedene Multimethoden
  • Schneller und detaillierter Untersuchungsbericht durch ein namenhaftes Institut
  • Jederzeit möglich - passend zu Ihren Arbeitsabläufen 

Neu: Die Express - Analyse:   

  • Bei Bedarf auch mit Express-Analyse (gegen einen Aufpreis erhalten Sie das Analyseergebnis per
    E-Mail oder Fax garantiert innerhalb von 3-4 Werktagen nach Probeneingang im Labor)  

 

 

WEITERGEHENDE INFORMATIONEN:

  • Einfacher Ablauf:

    1. Einfach ein Wischproben - Set anfordern.
    2. Die Kühlakkus über Nacht einfrieren und
    3. die Proben nehmen, wenn dies in Ihre Arbeitsabläufe hineinpasst.
    4. Anschließend das Paket direkt an unseren Partner IUTA e.V. schicken. Eine Anmeldung ist nicht notwendig.
    5. Ihre Proben werden wunschgemäß auf Einzelsubstanzen oder auf Gruppen von Zytostatika (sogenannte Multimethoden) hin geprüft. 
    6. 
    Sie erhalten einen detaillierten, individuellen Analysebericht.  
  • Nachweisbare Substanzen in der Einzelanalytik:

    5-Fluorouracil, 6-Mercaptopurin, Acemetacin, Azathioprin, Busulfan, Capecitabin, Carboplatin, Carmustin, Chlorambucil, Cisplatin, Clomiphen, Cyclophosphamid, Cytarabin, Etoposid, Flutamid, Gemcitabin, Ifosfamid, Methotrexat, Oxaliplatin, Sulfamethoxazol, Tamoxifen, Thalidomid, Gesamt-Platin.

    In der Einzelanalytik nach Rücksprache auch: Docetaxel und Paclitaxel. 
    Mitomycin nur unter besonderen Auflagen bei der Probenahme.

     
  • Nachweisbare Substanzen über Multimethoden:
    • Multimethode 1:
      5-Fluorouracil, Cyclophosphamid, Ifosfamid, Gemcitabin, Etoposid, Methotrexat, Paclitaxel, Docetaxel.

       
    • Multimethode 2:
      5-Fluorouracil, Cyclophosphamid, Ifosfamid, Gemcitabin, Etoposid, Methotrexat, Paclitaxel, Docetaxel, Gesamt-Platin.

       
    • Multimethode 3:
      5-Fluorouracil, Cyclophosphamid, Ifosfamid, Gemcitabin, Etoposid, Methotrexat, Paclitaxel, Docetaxel sowie Cisplatin, Carboplatin, Oxaliplatin und Gesamt-Platin.
       
    • Platinanalytik:
      Cisplatin, Carboplatin, Oxaliplatin und Gesamt-Platin.
       
    • Weitere Substanzen auf Nachfrage!

      Pro Wischproben-Set können an bis zu 5 verschiedenen Plätzen Wischproben genommen werden.
      Eine Aufsplittung des Sets auf mehrere Analysetermine ist nicht möglich.
       
  • Für Ihre vereinfachte Lagerhaltung:

    Barcode auslesbar für Artikel-Nummer (EAN-13), Herstell- und Verfallsdatum sowie die Chargen-Nummer (LOT) als Code 39

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    Zertifiziertes und kontrolliertes Qualitätsmanagementsystem gemäß DIN EN ISO 9001:2008. Prüfung, Zertifizierung und Kontrolle durch die benannte Stelle
    TÜV Management Service GmbH
    Unternehmensgruppe
    TÜV Süddeutschland
    Ridlerstraße 65
    D-80339 München
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