Das Praxisseminar bietet den Teilnehmern in kompakter Form eine optimale Mischung aus Therorie und Praxis beim Umgang mit CMR-Arzneimitteln. 
 

Neues Thema in diesem Jahr:
Isolatoren: Eine sichere Alternative zu Sicherheitswerkbänken?
 

Hier die nächsten Termine:

17. - 18. Februar 2012
04. - 05. Mai  2012
14. - 15. September 2012
16. - 17. November 2012

Schulungsort ist jeweils Hamburg.
Tip: Bitte melden Sie sich rechtzeitig an, da das Seminar häufig im Vorwege ausgebucht ist!

Hintergrund-Informationen zum Berner-Seminar:
Die auf einen TÜV-Seminar aufbauende, herstellerneutrale Fortbildungsveranstaltung führt die Teilnehmer in die detaillierte Theorie und Praxis rund um das Thema "Sicherheit im Umgang mit Zytostatika".

Ob Anfänger oder Fortgeschrittene, das Seminar bietet den Teilnehmern in kompakter Form umfangreiches Wissen rund um die Themen Rechtliche Grundlagen, Funktionsweise von Sicherheitswerkbänken, GMP-gerechte Arzneimittelproduktion, den Bereich der Persönlichen Schutzausrüstung, Außenkontaminationen und deren richtige Beseitigung.

Der umfangreiche Praxisteil mit Themen über das praktisches Arbeiten nach der GMP-Richtlinie, der volumen- und masseorientierten Herstellung, der praktische Anwendung von Spillkits und der effektiven Reinigung von Zytostatika-Kontaminationen und Werkbänken sowie den verschiedenen jährlichen Prüfungen im Bereich der Sicherheitswerkbänke führt die Teilnehmer tief in die praktische, tägliche Arbeit. Die Teilnehmer können dabei von den Erfahrungen der renommierten Referenten profitieren und das Fachwissen so effektiv erweitern.    

Das Seminar ist von der Apothekerkammer Hamburg und der ADKA anerkannt.

Doch wie sehen die Teilnehmer das Seminar?
Lesen Sie hier den Bericht einer Teilnehmerin, veröffentlicht in der Krankenhauspharmazie Nr. 6/2010.

Teilnehmerkreis:
Apotheker, Ärzte, PTA, MTA, Sicherheitsbeauftragte, Pflegepersonal, Technisches Personal, Überwachungspersonal, Laborplaner, Laborleiter.

Veranstaltungsziel:
Die sichere Handhabung von CMR-Arzneimitteln (z.B. Zytostatika, Virustatika) in allen
Anwendungsbereichen, z.B. : 

• Rechtliche Grundlagen
• Funktionsweise und Arbeit mit Sicherheitswerkbänken,
• Persönliche Schutzausrüstung,
• Herstellung nach GMP-Richtlinie,
• Masse- und volumenorientierte Herstellung,
• Theorie und Praxis der Reinigung
• Sicherheit beim Umgang mit Zytostatika-Unfällen.

Abschluss:



 

Teilnahmebescheinigung. Das Praxisseminar wird regelmäßig als zertifizierte Fortbildungsveranstaltung von der Apothekerkammer Hamburg (16 Punkte) und ADKA (14 Punkte) anerkannt.  

Anmeldung:
Per Post, Fax oder formlos per E-Mail unter Angabe von:
Veranstaltungstitel und -datum, Vor- und Nachname, Funktion, Adresse, Telefon und E-Mail.

Weitere Informationen können Sie unserem Flyer entnehmen (pdf download) oder Sie senden eine E-mail an unsere Veranstaltungsorganisation

Referenten:











Diese Veranstaltung findet in enger Kooperation und z.T. mit Referenten der folgenden Institutionen und Fachfirmen statt:

• TÜV Nord Cert GmbH
• BGW (Berufsgenossenschaft für Gesundheitsdienst und Wohlfahrtspflege)
• IUTA e.V. (Institut für Energie und Umwelttechnik)
• ADKA e.V. (Bundesverband deutscher Krankenhausapotheker)
• VZA e.V. (Verband der zytostatikaherstellenden Apotheker und Apothekerinnnen mit Sterillabor in öffentlichen Apotheken)
• Normengremien DIN 12980 und DIN EN 12469

Programm:

Im Theoretischen Teil werden folgende Aspekte behandelt:

• Rechtliche Grundlagen für Gefahrstoffe und Arzneimittel: Von der Gefährdungsbeurteilung bis zur Entsorgung
• Sicherheitswerkbänke: Funktion, Unterschiede, Klassifizierung, Filter, Filterwechsel, Um- und Fortluftverfahren etc.
• Entsorgung: Abfälle, Filterwechsel, Klassifizierung etc.
• Monitoring-Effekt-Studie für Wischproben in Apotheken (MEWIP): Ergebnisse, Konsequenzen, Empfehlungen
• GMP gerechte Arzneimittelproduktion - Ein Bericht aus der Praxis
• Persönliche Schutzausrüstung: Was ist wichtig?
• Außenkontamination - Realität und Konsequenzen
• Forschung: Was bringt die Zukunft?
• Pharmazeutische Aspekte: Arzneimittelwirkung, aseptische Herstellung von toxischen Parenteralia etc.
• Effektive Reinigung und Desinfektion in der Zytostatika-herstellung
• Aktuelles aus Forschung und Entwicklung von Sicherheitswerkbänken

Beim Praktikum werden an verschiedenen Arbeitsplätzen in Gruppenarbeit folgende Themen behandelt:

• Visualisierung mittels Rauchversuchen in einer Sicherheitswerkbank: Wann ist der sichere und wann der nicht sichere Betriebszustand?
• Neu ab 2011: Fachgerechte Reinigung einer Sicherheitswerkbank:
  Was ist wichtig? Welche Fehler müssen vermieden werden?
• Aseptisches Herstellen:
  Praktisches Arbeiten nach GMP-Richtlinie - wie geht das?
• EDV-gestütztes Herstellen:
  Volumen- oder masseorientiert?
• Verhalten in Notfallsituationen:
  Aufbau von Spillkit's. Anwendung von SpillKit's?
• Effektive Reinigung, Desinfektion und Validierung

Ausstellungen und Informationsmaterial vertiefen die Themen:

• Ausstellung "Filterzerkleinerung im Unterdruckzelt bei Altgeräten"
• Informationstafeln, wissenschaftliche Poster
• Literatur, Sonderdrucke
• u.v.m.
  
   

Teilnahmebedingungen:

Teilnahmegebühr für diese Veranstaltung (pro Person):
Standard: 720,- Euro
Early Bird: 650,- Euro (bis 6 Monate vor Veranstaltungstermin)
Gruppentarif: 650,- Euro (ab 5 Personen aus einem Unternehmen)

Alle Preise pro Person zzgl. MwSt., inkl. Seminarunterlagen, Pausengetränken, Verpflegung sowie Arbeitsmaterial. Bitte beachten Sie, dass keine Aufsummierung der Rabatte "Early Bird" und "Gruppen"
möglich ist. 

Anmeldung
Sie können sich per Post, Fax (Anmeldeformular Flyer) oder formlos per E-Mail Anmeldung. Die Anmeldung soll bis spätestens 3 Wochen vor dem Veranstaltungstermin erfolgen. Die Teilnehmerzahl ist begrenzt. Annahme der Anmeldung erfolgt nach Eingang des Teilnahmebetrages.

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Bitte vergessen Sie nicht den Namen, Ihre Adresse und den gewünschten Termin.

Rechnung
Nach Eingang der Anmeldung wird die Rechnung, die zugleich Anmeldebestätigung ist, mit der Post zugesandt.

Veranstaltungsort und Unterkunft
Mit der Anmeldung erhalten Sie eine Mitteilung über das jeweils gut zu erreichende Tagungshotel.
Für Übernachtungen ist ein Kontingent an Zimmern reserviert (bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn).
Wir bitten Hotelübernachtungen selbst zu buchen. 

 Stornierung
Abmeldungen müssen schriftlich erfolgen. Für Stornierungen bis zu 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn wird eine Bearbeitungsgebühr in Höhe von 80,- Euro erhoben, bei späterer Stornierung erfolgt keine Rückerstattung. Bei Absage des Seminars durch den Veranstalter z.B. durch Erkrankung oder unzureichende Anzahl an Teilnehmern wird die Teilnahmegebühr in voller Höhe zurückerstattet, weitere Ansprüche werden ausgeschlossen.