Praxisseminar Sicherheitstraining Zytostatika

Zertifiziert durch ADKA und Apothekerkammer HH

Maximale Sicherheit durch praxisnahe Fortbildung. Februar bereits ausgebucht. Sichern Sie sich jetzt Ihren Platz für Juni 2010!
Zertifiziert durch ADKA und Apothekerkammer.
 
TÜV ISO 9001-Zeichen Logo Apothekerkammer HH TÜV Nord IUTA e.V. BGW ADKA e.V.
VZA e.V.
Unter dem Motto „Maximale Sicherheit durch praxisnahe Fortbildung“ wird das erfolgreiche, ehemals vom TÜV veranstaltete Praxisseminar inzwischen im 15. Jahr durchgeführt. Das als Fortbildungsveranstaltung von der Apothekerkammer Hamburg (16 Punkte) und der ADKA (15 Punkte) anerkannte Seminar findet aufgrund der großen Nachfrage seit 2009 dreimal im Jahr in Hamburg statt. Die Fortbildung basiert auf dem bewährten und ständig optimierten TÜV-Konzept und wird seit 2006 mit großem Erfolg von der Firma BERNER INTERNATIONAL veranstaltet. Neu ist die stärkere Fokussierung auf die praktische Arbeit, die ca. 40% der Schulungsinhalte umfasst. Hierfür werden den Teilnehmern u.a. mehrere Sicherheitswerkbänke zur Verfügung stehen. Lesen Sie mehr über das Praxisseminar  

Teilnehmerkreis:

Apotheker, Ärzte, PTA, MTA, Sicherheitsbeauftragte, Pflegepersonal, Technisches Personal, Überwachungspersonal, Laborplaner, Laborleiter.

Veranstaltungsziel:

Sichere Handhabung von CMR-Arzneimitteln (z.B. Zytostatika, Virustatika).

Abschluss:

Teilnahmebescheinigung. Das Praxisseminar wurde regelmäßig als zertifizierte Fortbildungsveranstaltung von der Apothekerkammer Hamburg (16 Punkte) und ADKA (14 Punkte) anerkannt. Eine erneute Zertifizierung durch die Apothekerkammer Hamburg und die ADKA wird angestrebt.

Ort und Termin:

Hamburg

26. bis 27. Februar 2010 - Ausgebucht
11. bis 12. Juni 2010
12. bis 13. November 2010

Anmeldung:

Per Post, Fax oder formlos per E-Mail unter Angabe von:
Veranstaltungstitel und -datum, Vor- und Nachname, Funktion, Adresse, Telefon und E-Mail.

Weitere Informationen können Sie unserem Flyer entnehmen (pdf download) oder Sie senden ein E-mail an: pm@berner-international.de

Referenten:

Diese Veranstaltung findet in enger Kooperation und z.T. mit Referenten der folgenden Institutionen statt:

  • TÜV Nord Cert GmbH
  • BGW (Berufsgenossenschaft für Gesundheitsdienst und Wohlfahrtspflege)
  • IUTA e.V. (Institut für Energie und Umwelttechnik)
  • ADKA e.V. (Bundesverband deutscher Krankenhausapotheker)
  • VZA e.V. (Verband der zytostatikaherstellenden Apotheker und Apothekerinnnen mit Sterillabor in öffentlichen Apotheken)
  • Normengremien DIN 12980 und DIN EN 12469
  • CIS healthcare Deutschland GmbH i.G.

Programm:

2-Tages-Seminar

Im Theoretischen Teil werden folgende Aspekte behandelt:

  • Rechtliche Grundlagen für Gefahrstoffe und Arzneimittel: Von der Gefährdungsbeurteilung bis zur Entsorgung
  • Sicherheitswerkbänke: Funktion, Unterschiede, Klassifizierung, Filter, Filterwechsel, Um- und Fortluftverfahren etc.
  • Service: Prüfung, Wartung bis zur Reinraumvalidierung
  • Entsorgung: Abfälle, Filterwechsel, Klassifizierung etc.
  • Monitoring-Effekt-Studie für Wischproben in Apotheken (MEWIP): Ergebnisse, Konsequenzen, Empfehlungen
  • GMP im Apothekenlabor; von der Planung bis zur Dokumentation
  • Persönliche Schutzausrüstung: Was ist wichtig?
  • Notfallsituation: Wie ist das korrekte Verhalten bei unbeabsichtigter Freisetzung?
  • Forschung: Was bringt die Zukunft?
  • Pharmazeutische Aspekte: Arzneimittelwirkung, aseptische Herstellung von toxischen Parenteralia etc.
  • Effektive Reinigung und Desinfektion in der Zytostatika-herstellung

Beim Praktikum werden an verschiedenen Arbeitsplätzen z.T. in Kleingruppenarbeit folgende Themen behandelt:

  • Visualisierung mittels Rauchversuchen in einer Sicherheitswerkbank: Wann ist der sichere und wann der nicht sichere Betriebszustand?
  • Prüfung einer Sicherheitswerkbank: Was ist wichtig und vorgeschrieben?
  • Aseptisches Herstellen: Praktisches Arbeiten nach GMP-Richtlinie - wie geht das?
  • EDV-gestütztes Herstellen: Volumen- oder masseorientiert?
  • Verhalten in Notfallsituationen: Anwendung von SpillKit's?
  • Effektive Reinigung, Desinfektion und Validierung

Ausstellungen und Informationsmaterial vertiefen die Themen:

  • Ausstellung "Filterzerkleinerung im Unterdruckzelt bei Altgeräten"
  • Informationstafeln, wissenschaftliche Poster
  • Literatur, Sonderdrucke
  • u.v.m.

Teilnahmebedingungen

Teilnahmegebühr für diese Veranstaltung
Standard: 695,- Euro
Early Bird: 625,- Euro (bis 6 Monate vor Veranstaltungstermin)
Gruppen: 625,- Euro (ab 5 Personen aus einem Unternehmen)
Alle Preise pro Person zzgl. MwSt., inkl. Seminarunterlagen, Pausengetränken, Verpflegung sowie Arbeitsmaterial. Bitte beachten Sie, dass keine Aufsummierung der Rabatte "Early Bird" und "Gruppen" möglich ist. 

Anmeldung
Sie können sich per Post, Fax (Anmeldeformular Flyer) oder formlos per E-Mail Anmeldung. Die Anmeldung soll bis spätestens 3 Wochen vor dem Veranstaltungstermin erfolgen. Die Teilnehmerzahl ist begrenzt. Annahme der Anmeldung erfolgt nach Eingang des Teilnahmebetrages.

Stornierung
Abmeldungen müssen schriftlich erfolgen. Für Stornierungen bis zu 3 Wochen vor Veranstaltungsbeginn wird eine Bearbeitungsgebühr in Höhe von 80,- Euro erhoben, bei späterer Stornierung erfolgt keine Rückerstattung. Bei Absage des Seminars durch den Veranstalter z.B. durch Erkrankung oder unzureichende Anzahl an Teilnehmern wird die Teilnahmegebühr in voller Höhe zurückerstattet, weitere Ansprüche werden ausgeschlossen.

Rechnung
Nach Eingang der Anmeldung wird die Rechnung, die zugleich Anmeldebestätigung ist, mit der Post zugesandt.

Veranstaltungsort und Unterkunft
Mit der Anmeldung erhalten Sie eine Mitteilung über das gut zu erreichende Tagungshotel. Für Übernachtungen ist ein Kontingent an Zimmern reserviert (bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn). Wir bitten Hotelübernachtungen selbst zu buchen.